Доктор Стелла ПРАПА
Доктор медицинских наук, MD, PhD
Магистр
Врач микробиолог – генетик
Врачебный стаж: 21 год
Языки общения: греческий, итальянский, английский
Окончила медицинский факультет в Университете им. Аристотеля, г. Салоники.
1991 г. – получение специализации по микробиологии.
В начале своего обучения посещала лабораторию ЭКО при университетской клинике Брюсселя, Бельгия “Genees – en Heelkundig Institut” (под руководством профессора Schoysman).
После получения степени магистра и титла доктора, интерес к генетике привел к дальнейшему обучению в течение 1,5 лет в различных центрах Италии в области цитогенетики и молекулярной биологии:
-аспирантура по цитогенетики при больнице “Ospedale Vincenzo Cervello” (во главе с доктором Orlandi), Палермо
-”Istituto Materno Infantile” Университета (под руководством профессора Cittadini), Палермо
-отдел гигиены и микробиологии “Giuseppe d~Alessandro” (Центр по изучению сальмонеллеза в Центральной и Южной Италии), где принимала участие в исследованиях в области молекулярной биологии Enterobacteriaceae (под руководством профессора А. Nastasi), Палермо
-”Laboratorio di Ricerche Cliniche, Anatomia ed Istologia Patologica» в области молекулярной биологии (под руководством доктора Travi), Милан
-”Ospedali Galliera” (под руководством Dott. Fraca Dagna – Bricarelli), Генуя
Частный центр генетики “Consultorio di Genetica – Genoma” (под руководством Dott. Baldi и Dott. Fiorentino), Генуя.
Стажировка в лаборатории цитогенетики “YALE University», США.
Дополнительная информация:
Содержит частный кабинет в г. Салоники.
Доктор Стала Прапа следит за развитием событий в генетике, информирует и обогащает диагностическую лабораторию кафедры генетики, принимает участие в международных научных конференциях, является автором многочисленных публикаций в научных журналах, в Греции и за рубежом.
Доктор Стелла Прапа проведет консультации и назначит необходимые генетические и молекулярные исследования для пациентов ЭКО и в других случаях.
МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА
Медицинская генетика - специальность медицины, которая занимается диагностикой и лечением наследственных заболеваний и генетических нарушений. В отличие от общей генетики, являющейся областью научных исследований, медицинская генетика используется в практическом медицинском обслуживании пациентов.
Консультации специалистов проводятся в следующих областях:
Клиническая генетика
Клиническая генетика является частью практической медицины, занимающейся наследственными нарушениями, такими, как врожденные дефекты, задержка развития, аутизм, эпилепсия, низкорослость и др. Примерами генетических синдромов, которыми обычно занимаются медицинские генетики, являются хромосомные нарушения ( синдром Дауна, синдром Токаря, нейрофиброматоз и др.)
Метаболическая/биохимическая генетика - область медицины, занимающаяся диагностикой и лечением врожденных нарушений обмена веществ, ферментативных дефицитов и биохимических механизмов ( углеводный, белковый и жировой обмен, аминокислоты и пр. ) Примерами таких расстройств могут служить галактоземия, нарушения обмена гликогена, фенилкетонурия и др.
Цитогенетика исследует хромосомы и их нарушения. Новейшие молекулярные технологии позволяют диагностировать и находить решения медицинских проблем, связанных с хромосомальными отклонениями.
Молекулярная генетика охватывает клиническое и лабораторное исследование ДНК-мутаций, лежащих в основе многих генетических нарушений. Примерами могут служить такие заболевания, как ахондроплазия, муковисцидоз, мышечная дистрофия Дюшена, синдром Марфана, генетически обусловленный рак груди и т.д. Молекулярные тесты также используются в диагностике синдромов, вовлекающих эпигенетические отклонения, например синдром Энгельмана, синдром Прадера – Вилли и др.
Митохондриальная генетика занимается диагностикой и лечением митохондриальных нарушений, имеющих молекулярную основу, и приводящих к биохимическим отклонениям из-за несовершенства выработки энергии.